Caminos y trayectorias de los niños con síndrome x frágil

dc.contributor.authorFranco, Vitor
dc.contributor.editorMedina Gomes, Begoña
dc.contributor.editorGarcia Alonso, Isabel
dc.contributor.editorDiego Otero, Yolanda
dc.date.accessioned2015-03-30T10:36:30Z
dc.date.available2015-03-30T10:36:30Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractCuando hablamos de discapacidad, o bien cuando nos referimos a una enfermedad o un trastorno específico del desarrollo, nos encontra- mos con una gran diversidad de situaciones y condiciones. Todos los niños y todas las familias son diferentes. Sin embargo, la situación de las personas con discapacidad es frecuentemente abordada a partir de su etiología o su descripción sindrómica. Los padres y los profesionales quieren saber, en primer lugar, lo que provocó el trastorno, la forma en que se va a manifestar y, especialmente, lo que va a suceder en el futuro. En el caso concreto del SXF, esto nos lleva a la importancia de su origen genético y a la descripción del fenotipo, es decir, a las caracte- rísticas evidentes y comunes de los portadores de esta patologípor
dc.identifier.authoremailvfranco@uevora.pt
dc.identifier.isbn978-84-94184-7-4
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10174/13750
dc.language.isoporpor
dc.publisherAltariapor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectSindrome de X fragilpor
dc.titleCaminos y trayectorias de los niños con síndrome x frágilpor
dc.typebookPartpor

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