Development of an organocatalytic method for the enantioselective synthesis of rivastigmine

dc.contributor.advisorBurke, Anthony J.
dc.contributor.advisorBenaglia, Maurizio
dc.contributor.authorFernandes, Sílvia Andreia Domingos
dc.date.accessioned2016-07-11T10:50:41Z
dc.date.available2016-07-11T10:50:41Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractThe focus of this thesis was the study of a recently developed class of picolinamide cinchona alkaloid derivatives for the synthesis of Rivastigmine, a biologically active compound used for the treatment of Alzheimer’s disease. Six 9-picolinamide-cinchona alkaloid derivatives were successfully synthesized through simple and effective methods. These catalysts were then applied in the enantioselective reduction of O-protected ketimines (intermediates of Rivastigmine). The hydrosilylation of the N-phenyl ketimines afforded good results with excellent yields and high enantioselectivities, while much lower values, in terms of both enantioselectivity and yield, were obtained in the reduction of N-benzyl ketimines. Preliminary studies on the immobilization of these organocatalysts to different solid supports were conducted, with the purpose of applying them in continuous flow systems, which to date has never been reported; RESUMO: No âmbito deste trabalho, foi estudada a síntese de um composto biologicamente ativo usado para o tratamento da doença de Alzheimer, Rivastigmina, usando uma classe de picolinamidas derivadas de alcaloides de cinchona recentemente desenvolvida. Seis 9-picolinamida derivados de alcaloides de cinchona foram preparados com êxito através de metodologias simples e eficazes. Os organocatalisadores foram posteriormente aplicados na redução enantiosseletiva de cetiminas O-protegidas (intermediários de Rivastigmina). Foram obtidos bons resultados na hidrossililação de N-fenilo cetiminas, com rendimentos excelentes e elevadas enantiosseletividades, enquanto a redução de N-benzilo cetiminas proporcionou valores muito mais baixos, tanto em termos de rendimento como de enantiosseletividade. Com o objetivo de serem aplicados em sistemas de fluxo contínuo, realizaram-se estudos preliminares sobre a imobilização destes organocatalisadores em diferentes suportes sólidos, a qual, ate à data, ainda não foi descrita na literatura.por
dc.identifier.authoremailsilviadfernandes92@gmail.com
dc.identifier.citationDepartamento de Químicapor
dc.identifier.scientificarea307por
dc.identifier.sharewithDepartamento de Químicapor
dc.identifier.tid201207524
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10174/18609
dc.language.isoengpor
dc.publisherUniversidade de Évorapor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectKetimine reductionpor
dc.subjectChiral aminespor
dc.subjectCinchona alkaloid derivativespor
dc.subjectRivastigminepor
dc.subjectRedução de cetiminaspor
dc.subjectAminas quiraispor
dc.subjectDerivados de alcaloides de cinchonapor
dc.subjectRivastigminapor
dc.titleDevelopment of an organocatalytic method for the enantioselective synthesis of rivastigminepor
dc.typemasterThesis
thesis.degree.nameDissertação de Mestrado em Química - Química Orgânicapor

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