Resposta à atrazina por S.cerevisiae UE-ME3 e S. cerevisiae W303

Abstract

O herbicida atrazina é considerado um poluente orgânico persistente pela sua parca degradação química e biológica, concentrando-se ao longo da cadeia alimentar humana. Embora de aplicação agrícola interdita em diversos países, permanece um problema de saúde ambiental devido à circulação de produtos alimentares. Assim, procurou-se avaliar os efeitos da atrazina (50 μM) no crescimento celular e resposta antioxidante de Saccharomyces cerevisiae. Os resultados confirmaram a toxicidade do xenobiótico para a estirpe nativa UE-ME3, atenuando o seu crescimento e sobrevivência celular aos 200 min de exposição. O perfil de resposta, à triazina e ao ácido acético (50 mM), em termos de conteúdo em glutationo e espécies reativas de oxigénio ou de atividades enzimáticas superóxido dismutase, ascorbato peroxidase, glutationo peroxidase, glutationo redutase, glucose-6-fosfato desidrogenase e catalase peroxissomal, na estirpe nativa foi semelhante, embora parcialmente sobreponível com o detetado em células W303 onde o ácido acético é descrito como indutor de apoptose; Response to atrazine by S. cerevisiae UE-ME3 and S. cerevisiae W303 Abstract: The atrazine herbicide is considered a persistent organic pollutant due his meager chemical and biological degradation, concentrating along the human food chain. Although their agricultural application is prohibited in many countries, remains an environmental health problem due to the food circulation. Thus, we sought to evaluate the effects of atrazine (50 mM) on cell growth and antioxidant response of Saccharomyces cerevisiae. The results confirmed the xenobiotic toxicity to the native strain UE-ME3, diminishing its growth and cell survival until 200 min of exposure. The response profile to triazine and 50 mM acetic acid, in terms of content in glutathione and reactive oxygen species or enzyme activities superoxide dismutase, ascorbate peroxidase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, glucose-6-phosphate dehydrogenase and peroxisomal catalase was similar in the wild-type strain, though partly overlapping with the detected in the W303 cells where acetic acid has been described as an inducer of apoptosis.